Moxifloxacin 400mg/250m H/1 lọ

Hãng sản xuất:

Mã sản phẩm:

Mô tả:

Moxifloxacin 400mg/250ml
Xuất xứ Hy Lạp
Quy cách Chai 250ml
Thương hiệu Demo S.A. Pharma
được sử dụng để truyền tĩnh mạch, chứng nhận bởi Cục quản lý Dược – Bộ Y Tế với công dụng giúp điều trị viêm phổi mắc phải ở cộng đồng và điều trị nhiễm khuẩn da, tổ chức dưới da.

Giá:

350.000 VND

Số lượng

Moxifloxacin 400mg/250ml

là thuốc kháng sinh thuộc nhóm fluoroquinolone, với thành phần dược chất chính là Moxifloxacin hydrochloride hàm lượng 400mg. Thuốc được bào chế dưới dạng dung dịch truyền tĩnh mạch, được sử dụng để điều trị các trường hợp nhiễm khuẩn, thích hợp sử dụng cho người lớn.

Chỉ định của Moxifloxacin 400mg/250ml

Thuốc Moxifloxacin 400mg/250ml được chỉ định điều trị viêm phổi mắc phải ở cộng đồng và điều trị nhiễm khuẩn da, tổ chức dưới da. Nên dùng moxifloxacin trong trường hợp thất bại với các thuốc kháng sinh thông thường khác.

Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Moxifloxacin 400mg/250ml

Mỗi chai 250 ml dung dịch truyền tĩnh mạch có chứa:

Hoạt chất: Moxifloxacin hydrochloridc tương đương với Moxifloxacin 400 mg.

Tá dược: Glycin, di-natri edetat, natri clorid, dung dịch acid hydrocloric 10% để điều chinh pH, nước pha tiêm vừa đủ.

Thuốc dùng truyền tĩnh mạch ngay sau khi mở nap chai. Dùng theo chì dẫn của bác sỹ điều trị.

Cách dùng thuốc:

Chỉ dùng truyền tình mạch, truyền liên tục trên 60 phút.

Liều dùng:

Liều thông thường: 400 mg, truyền 1 lần/ ngày.

Thời gian điều trị: Tổng thời gian điều trị được khuyến cáo như sau:

Viêm phổi mắc phải ở cộng đồng. 7-14 ngày
Nhiễm khuẩn da, tổ chức dưới da. 7-21 ngày

Có thể chuyển từ đường tiêm truyền tĩnh mạch sang dùng đường uống mà không cần hiệu chỉnh liều và khi có chỉ định theo hưởng dẫn của bác sỹ. Trên lâm sàng, hầu hết các bệnh nhân chuyển sang dùng moxifloxacin đường uổng trong 4 ngày (viêm phổi mắc phải ở cộng đồng) hoặc 6 ngày (nhiễm khuẩn da, tổ chức dưới da).

Suy thận, suy gan: Không cần điều chỉnh liều đối với người bệnh suy thận nhẹ đến nặng hoặc bệnh nhân chạy thận nhân tạo như thẩm tách máu hoặc thẩm phân phúc mạc liên tục. Không có đủ dữ liệu ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan.

Người nhẹ cân, người cao tuổi: Không cần thay đổi liều với người cao tuổi và người nhẹ cân.

Trẻ em và thanh thiếu niên: Tính an toàn và hiệu quả chưa được xác định, không dùng thuốc cho lứa tuổi này.

Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng sau đây không nên sử dụng:

Người có tiền sử quá mẫn với moxifloxacin, các quinolone khác hoặc các thành phần của thuốc.
Phụ nữ có thai và cho con bú.
Bệnh nhân dưới 18 tuổi.
Bệnh nhân có tiền sử bệnh/rối loạn về gân, dây chằng liên quan đến việc điều trị bằng quinolone.

Trong thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng, đã có thay đổi điện tâm đồ, kéo dài khoảng QT sau khi dùng moxifloxacin. Để sử dụng thuốc an toàn, chống chỉ định dùng moxifloxacin trong các trường hợp:

Có khoảng QT kẻo dài bẩm sinh hoặc tiền sử QT kéo dài.
Rối loạn điện giải, đặc biệt là hạ kali máu chưa được điều chỉnh.
Nhịp tim chậm trên lâm sàng.
Suy tim trên lâm sàng với giảm phân suất tống máu thất trái.
Tiền sử loạn nhịp tim.

Moxifloxacin không được dùng cùng các thuốc làm kéo dài khoảng QT.

Do dữ liệu lâm sàng hạn chế, moxifloxacin cũng chống chỉ định ở bệnh nhân chức năng gan suy giảm (nhóm c theo phân loại Child Pugh) và tăng transaminase lớn hơn 5 lần giới hạn trên của mức bình thường.